Median Technologies anuncia nuevos logros excepcionales en el diagnóstico de detección de cáncer de pulmón (LCS) iBiopsy (CADx), que permite la caracterización maligna-benigna de los nódulos pulmonares.
Los nuevos resultados se relacionan específicamente con la caracterización de los nódulos pulmonares malignos en etapa 1 utilizando los algoritmos de aprendizaje profundo patentados de Median aplicados a las tomografías computarizadas de dosis baja (LDCT).
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con un estimado de 1.8 millones de muertes en 2020 o el 18% de todas las muertes por cáncer en todo el mundo. Este número se debe principalmente al diagnóstico tardío de la enfermedad, lo que da como resultado una baja tasa de supervivencia a 5 años. Los datos del proyecto de estadificación dirigido por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) muestran que la tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en la etapa 1 es del 68-92%, mientras que en pacientes con este cáncer en etapa 4 es solo del 1 al 10%. Desafortunadamente, sin un programa de detección, más del 40% de los pacientes son diagnosticados con cáncer en etapa 4.
Además, un estudio de cohorte de pacientes diagnosticados y tratados con cáncer de pulmón en etapa 1 mostró una tasa de supervivencia a 15 años del 92% (estudio I-ELCAP – Programa de acción contra el cáncer de pulmón temprano), una prueba más de la importancia de esto es diagnosticar esto. cáncer temprano a través de programas de detección. Diferenciar los nódulos benignos del cáncer en etapa 1 es fundamental para tratar el cáncer de pulmón, cuando aún es tratable, y es clave para salvar a los pacientes.
Los nuevos resultados publicados hoy por Median se basan en una cohorte de 1.737 pacientes del National Lung Screening Trial (NLST) para un total de 16.249 nódulos pulmonares. El conjunto de datos de entrenamiento comprendió a 1239 pacientes con un total de 11 676 nodos y el conjunto de datos de prueba comprendió a 498 pacientes con un total de 4573 nodos.
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